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【员工动态】金年会2月—8月科研成果速览

发布日期:2024-09-10    作者:     来源:金年会     点击:

陈鹏作课题组在电催化小分子转化领域取得进展

716日,国际期刊Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.刊发了公司陈鹏作研究员课题组的研究论文。该论文介绍了亚稳相高熵氧化物(P-CoNiMnWVOx)含氧酸盐精准定向电合成新策略,阐明了高熵磷化物到高熵氧化物结构演变规律及其与高熵材料无序结构、金属位点和电子结构等的关系,揭示了高熵电极在电催化醇氧化耦合制氢全反应中的微观机制,推动了高熵材料在电催化领域的应用。

论文信息:J. He, Y. Tong*, Z. Wang, G. Zhou, X. Ren, J. Zhu, N. Zhang*, L. Chen, P.Chen.* Oxygenates Induced Structural Evolution of High-entropy Electrocatalyst for Multifunctional Alcohol Electrooxidation Integrated with Hydrogen Production, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2024, 121, e2405846121.


徐新芳教授课题组在[4+2]环加成和不对称催化领域取得进展

71日,化学领域著名期刊Journal of the American Chemical Society刊发了公司徐新芳教授课题组关于炔烃不对称催化多官能团反应的研究成果。徐教授团队采用未活化内炔作为金属卡宾前体,利用金和手性磷酸协同催化,构建含手性季碳中心的环状和线性酮类化合物,实现了从简易炔烃到复杂功能分子的转化,为不对称催化合成全碳季碳中心提供原子和步骤经济新方法。

论文信息:K. Chen, S. Zhou, C. Li, S. Dong, K. Hong, X. Xu.* Enantioselective Construction of Quaternary Stereocenters via A Chiral Spiro Phosphoric Acid-Assisted Formal Gold Carbene gem-Dialkylation Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 19261.


626日,Nature旗下期刊Nature Communications刊发了徐新芳课题组关于呋喃并环丁酮作为C4合成子的[4+n]-环加成反应的研究成果。将呋喃并环丁酮开发为了新型平台分子,通过过渡金属催化的C-C键活化,生成一种全新C4合成子中间体,分别与亚胺和苯并异噁唑发生分子间[4+2]-[4+4]-环加成反应,为呋喃并内酰胺骨架高效不对称合成提供了新方法。

论文信息:K. Hong, M. Liu, L. Qian, M. Bao, G. Chen, X. Jiang, J. Huang, X. Xu.* Catalytic [4+2]- and [4+4]-cycloaddition using furan-fused cyclobutanone as a privileged C4 synthon. Nat. Commun. 2024, 15, 5407.

522日,化学领域著名期刊Angewandte Chemie International Edition刊发了徐新芳教授课题组关于烷基金中间体不对称[4+2]-环加成反应的研究成果。团队以炔酰胺化合物作为联烯等价物,利用金和手性小分子催化剂协同催化,通过烷基金中间体与α,b-不饱和亚胺/酮发生环加成反应,实现了联烯内烯烃位的环加成反应,为构建手性四氢吡啶/吡喃衍生物提供了简便高效合成方法。

论文信息:M. Bao, Y. Zhou, H. Yuan, G. Dong, C. Li, X. Xie, K. Chen, K. Hong, Z-X. Yu,* X. Xu.* “Catalytic (4+2) Annulation via Regio- and Enantioselective Interception of in-situ Generated Alkylgold Intermediate. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202401557.


左彪教授课题组在高分子表面分子动力学领域取得进展

719日,Nature Communications期刊刊发了左彪教授课题组关于玻璃态高分子表面分子运动的研究成果。通过在膜表面构建具有不同穿透深度的表面链环结构,结合材料表面黏弹性表征和基于链内“kink”传播的分子动力学模拟,揭示了链内耦合对高分子玻璃体表面分子运动的作,实现了高分子薄膜稳定性的调控。

论文信息:H. Tian, J. Luo, Q. Tang,* H. Zha, R. D. Priestley,* W. Hu, B. Zuo.* Intramolecular dynamic coupling slows surface relaxation of polymer glasses. Nat. Commun. 2024, 15, 6082.


熊玉兵教授/戴志锋副教授团队在膜催化研究领域取得新进展

813日,Nature Communications期刊刊发了熊玉兵教授/戴志锋副教授团队关于膜催化的研究成果。他们以共价有机框架(COF)材料为模板,通过界面聚合构筑了膜孔道功能化的COF膜反应器;水分子副产物在膜内快速迁移,促使反应平衡向生成产物的方向移动,从而提高产率;在室温和0.05 bar的真空抽吸条件下,仅8 min就实现底物100 %转化,展现出高效的催化活性。

论文信息L. Zheng, Z. Zhang, Z. Lai, S. Yin, W. Xian, Q-W. Meng, Z. Dai,* Y. Xiong, X. Meng, S. Ma, F-S. Xiao, Q. Sun.* Covalent organic framework membrane reactor for boosting catalytic performance. Nat. Commun. 2024, 15, 6837.


霍猛课题组在统计共聚物自组装方面取得进展

29日,国际知名期刊Advanced Functional Materials刊发了公司霍猛课题组在高分子自组装方面的研究成果。该工作提出统计共聚诱导自组装(stat-PISA策略,利用具有氢键的亲水单体和成核单体的一步统计分散共聚,实现具有优异力学性能胶体凝胶的简易制备,为胶体凝胶的应用奠定基础。            

论文信息:R. Zhu, Y. Zheng, Q. Zhang, C. Yu, Z. Zhang, M. Huo.* Statistical Copolymerization-Induced Self-Assembly (stat-PISA) for Colloidal Hydrogels. Adv. Funct. Mater. 2024, 34, 2313155.


沈程硕课题组在螺烯化学领域取得新进展

今年以来,沈程硕课题组联合上海交通大学邱惠斌课题组在Angew. Chem. Int. Ed.Nat. Commun.J. Am. Chem. Soc.等杂志上发表与螺烯相关论文三篇。上述工作分别在螺烯的结构创新、组装与多孔材料制备、以及高温磷光等方面做了系统研究,增强了螺烯在功能材料领域的发展潜力,为螺烯及其相关手性共轭分子的功能化、应用化提供了相关理念。另外,沈程硕课题组联合上海交通大学蒋恒课题组在Nat. Commun.上发表关于自由基介导的选择性碳氢芳基化反应。

文章信息:

1. F. Gan, G. Zhang, J. Liang, C. Shen,* H. Qiu.* π-Extended Diaza[7]helicenes with Dual Negatively Curved Heptagons: Extensive Synthesis and Spontaneous Resolution into Strippable Homochiral Lamellae with Helical Symmetry. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202320076.

2. G. Zhang, J. Zhang, Y. Tao, F. Gan, G. Lin, J. Liang, C. Shen,* Y. Zhang. H. Qiu.* Facile fabrication of recyclable robust noncovalent porous crystals from low-symmetry helicene derivative. Nat. Commun. 2024, 15, 5469.

3. Y. Ding, C. Yang, F. Gan, G. Zhang, C. Shen,* H. Qiu.* Ultrahigh-Temperature Long-Persistent Luminescence from B2O3-Confined Polycyclic Aromatic Compounds. J. Am. Chem. Soc. 2024 doi: 10.1021/jacs.4c09165.

4. J. Xu, R. Li, Y. Ma, J. Zhu, C. Shen,* H. Jiang.* Site-selective α-C(sp3)–H arylation of dialkylamines via hydrogen atom transfer catalysis-enabled radical aryl migration. Nat. Commun. 2024, 15, 6791.